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sábado, 10 mayo 2008
Nota de Prensa: Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Salamanca (AFIBROSAL)
Un año más la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Salamanca (AFIBROSAL) celebra el 12 de Mayo el Día Internacional de estas dolencias.
En esta ocasión tendrán lugar diversos actos: la presentación del libro “Un viaje para dos: mi Fibromialgia y yo” en varias localidades salmantinas, la exposición de Amaia Mejía Obregón -una fotógrafa autodidacta con sordera-, mesas informativas por distintos puntos de la ciudad a cargo de los socios y socias, la lectura del V manifiesto un festival de baile y un concierto benéficos.
Particularmente AFIBROSAL quiere hacer especial hincapié en dos aspectos este año, el V manifiesto por el pacto social y el desarrollo de un Banco de ADN de afectados por la fibromialgia y la fatiga crónica.
V MANIFIESTO POR EL PACTO SOCIAL
Este V manifiesto trata de analizar los logros conseguidos y las deficiencias del presente y vislumbrar un futuro de plena normalización de los enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica y sus familias en la sociedad y en el Sistema Público Sanitario y Social. Dicha normalización se ha venido reivindicando en los cuatro manifiestos anteriores y, desafortunadamente, es preciso continuar haciéndolo.
El V manifiesto pretende difundir una sólida convicción: sólo la actuación solidaria y coordinada de los responsables institucionales y de la sociedad, mediante una actitud activa de todos los agentes implicados, puede establecer las bases de un pacto social de atención integral de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica.
Con este pacto social se podrían lograr dar respuesta a un derecho fundamental, como es el derecho a la salud, y ello a través de una atención eficaz de la problemática de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica para los pacientes y sus familiares.
Solo una actuación conjunta e integral podrá lograr este objetivo y para ello se necesitará la colaboración e implicación de las Administraciones Públicas, la comunidad médica, la comunidad científica, la comunidad jurídica, sindicatos y otros agentes sociales, asociaciones y los propios enfermos.
Con todas estas premisas se propone un PACTO SOCIAL a partir de la problemática general del colectivo, del específico en cada Comunidad Autónoma y encuadrado en el entorno social en el que se sitúan los problemas de las personas enfermas.
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